ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

2.The nitrofuran drug furaltadone, nitrofurantoin ແລະ nitrofurazone ໄດ້ຖືກຫ້າມຈາກການນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດສັດອາຫານໃນ EU ໃນ 1993, ແລະການນໍາໃຊ້ furazolidone ໄດ້ຖືກຫ້າມໃນປີ 1995. ການວິເຄາະຂອງສານຕົກຄ້າງ nitrofuran ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ອີງໃສ່ການກວດພົບຂອງເນື້ອເຍື່ອ. metabolites ຜູກມັດຂອງຢາພໍ່ແມ່ nitrofuran, ເນື່ອງຈາກວ່າຢາພໍ່ແມ່ໄດ້ຖືກ metabolized ຢ່າງໄວວາ, ແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ຜູກມັດ nitrofuran metabolites ຈະເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ, ດັ່ງນັ້ນ metabolites ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເປົ້າຫມາຍໃນການກວດສອບການລ່ວງລະເມີດຂອງ nitrofuran.Furazolidone metabolite (AMOZ), Furaltadone metabolite (AMOZ), Nitrofurantoin metabolite (AHD) ແລະ Nitrofurazone metabolite (SEM).

ລາຍລະອຽດ

1.Elisa ຊຸດທົດສອບຂອງ AMOZ

2.ແມວ.KA00205H-96 Wells

3. ອົງປະກອບຊຸດ
● ແຜ່ນ Microtiter ມີ 96 ຮູທີ່ເຄືອບດ້ວຍ antigen
● ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (6 ຂວດ)
0ppb, 0.05ppb,0.15ppb,0.45ppb,1.35ppb,4.05ppb
● ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານການແຕກແຍກ: (1ml/ຂວດ) ……………………………………………………...100ppb
● Enzyme conjugate 1ml………………………………………………………..…………….ສີແດງ
● Antibody solution 7ml ……………………………………………………..………….….ຝາສີຂຽວ
● ການແກ້ໄຂ A 7ml……………………………………………………………………… ຝາສີຂາວ
● ການແກ້ໄຂ B 7ml ………………………………………………………………….…………..…… ຝາແດງ
● stop solution 7ml ……………………………………………………….………… ຝາສີເຫຼືອງ
● 20× ນໍ້າຢາລ້າງອັດແໜ້ນ 40ml………………………………………….……ຝາປິດໂປ່ງໃສ
● 2× ສານສະກັດຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 50ml ……………………………………………..ສີຟ້າ
● 2-Nitrobenzaldehyde 15.1mg ………………………………………………….……ຝາສີຂາວ

4.Sensitivity, ຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມແມ່ນຍໍາ
ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 0.05ppb
ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ
ຜະລິດຕະພັນສິນໃນນ້ຳ (ປາ ແລະ ກຸ້ງ)………….……… 0.1ppb
ຄວາມຖືກຕ້ອງ
ຜະລິດຕະພັນສິນໃນນ້ຳ (ປາ ແລະ ກຸ້ງ)…..………… 95±25%
ຄວາມຊັດເຈນ: CV ຂອງຊຸດ ELISA ແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 10%.

5.ອັດຕາຂ້າມ
Furaltadone metabolite (AMOZ) ………………………………….…………… 100%
Furazolidone metabolite(AMOZ) ……………………………..………………..<0.1%
Nitrofurantoin metabolite (AHD) ……………………………………………………<0.1%
Nitrofurazone metabolite (SEM)…………………………………………..…<0.1%
Furaltadone…………………………………………………………….…….11.1%.
Furazolidone……………………………………………………….…..…<0.1%
Nitrofurantoin……………………………………………………….…….…<1%
Nitrofurazone ……………………………………………………………………..…<1%